5月29日，天水市市场监管局组织召开“场效应治疗仪”不良事件重点监测工作启动暨培训会。天水市市场监管局党组成员、副局长吴晓堂、各相关科室负责人及参与重点监测工作的8家医疗机构和8家重点监测生产企业代表共40余人参加会议。

会议重点就全市“十三五”期间“场效应治疗仪”不良事件重点监测工作进行了动员部署，就如何开展“场效应治疗仪”不良事件重点监测工作及参与企业如何推进监测工作进行了培训。与参会企业签订了“场效应治疗仪”不良事件重点监测工作目标责任书，进一步明确了工作责任，细化了工作措施。

会议指出，“场效应治疗仪”不良事件重点监测是医疗器械监管工作的重要组成部分，是医疗器械上市后监管的重要环节，对于促进医疗器械产品转型升级和医疗器械产业健康发展，维护和增进公众健康，保障公众用械安全具有非常重要的意义，是一项利国利民的事业。省药品监管局制定印发了场效应治疗仪“十三五”重点监测工作方案，在调研摸底的基础上，联合省卫健委确定了重点监测生产企业和哨点医院，讨论形成了场效应治疗仪重点监测工作手册，为我市开展重点监测工作奠定了良好的基础。

会议要求，各级市场监管部门、监测机构、医疗器械生产企业及各哨点医院要提高政治站位，增强做好“场效应治疗仪”不良事件重点监测工作的责任感和使命感，进一步落实主体责任，夯实工作基础，扎实推进重点监测工作。同时，各单位要加强沟通协调，认真分析研究监测中的薄弱环节和风险点，主动开展自查自纠，确保监测工作落到实处。

通过培训，使各相关单位和企业对“场效应治疗仪”不良事件重点监测工作有了更深入的了解把握，进一步明确了重点监测的工作要求，为全市医疗器械不良事件重点监测工作顺利开展奠定了基础。