今年全省药品检验检测工作全面实施LIMS系统，为了确保系统平稳顺畅运行，紧跟全省药品检验检测信息化、无纸化步伐，近日，天水市药品检验检测中心召开管理体系文件修订暨LIMS系统运行工作推进会，对系统运行中遇到的问题进行了梳理，讨论了实验室管理体系文件跟进LIMS修改。中心副主任胡润红主持会议，相关检验业务管理人员和技术人员参加会议。

会议组织检验检测人员梳理了各岗位在系统操作中遇到的问题，就实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理，分析数据网上调度、分析数据自动采集、信息共享、分析报告无纸化等进行了再学习再领会。会议决定按照LIMS系统运行管理要求对原有质量体系文件进行修改，并讨论了相关程序文件的修订稿，确定了业务受理、检验校对、审核签发、报告书处置四个环节中的关键点，重点分析LIMS系统设置中存在的不足以及现有管理体系中存在的缺陷和风险点，促进实验室质量体系的持续有效运行。

会议着重强调了使用LIMS系统的重要意义，要求系统运行中全流程人员务必做好信息安全保密工作，加强对程序文件的有效运行、控制、管理和跟踪检查，要确保程序文件在质量管理体系运行中得到有效实施，以不断提高检验能力和检验水平，圆满完成省、市市场监管部门下达的药品检验任务，为药品监督管理工作提供强有力的技术支撑。